تصعيد رقابي على سوق الدواء في صنعاء

يمن إيكو|أخبار:

أطلقت الهيئة العليا للأدوية والمستلزمات الطبية بصنعاء سلسلة إجراءات رقابية خلال الساعات الماضية، شملت سحب أصناف غير مرخصة، ووقف تشغيلات دوائية متغيرة اللون، والتحذير من مستحضرات مقلدة، وتدشين برنامج تدريبي موسع لتعزيز ممارسات التخزين والتوزيع الجيد في القطاع الدوائي، وفقاً لما نشرته الهيئة على حسابها الرسمي في “فيسبوك” ورصده “يمن إيكو”.

ففي التعميم الأول، أعلنت الهيئة إيقاف التعامل مع جميع أصناف الوكيل “شركة الحديثة الطبية”، مؤكدة أن تلك المنتجات غير مسجلة أو مرخّصة لديها، وداعية الهيئات الصحية ومكاتب الصحة ومقدمي الخدمة إلى الامتناع عن استخدامها وسحبها من التداول، باعتبار الإجراء خطوة وقائية لضبط جودة ما يُطرح في السوق.

وتضمن التعميم الثاني، قرار الهيئة بإيقاف استخدام وسحب تشغيلات مستحضر DICLOFENAC AKOS التابع لوكيله “جال فارما”، بعد تلقي بلاغات بشأن تغيّر لون بعض الأمبولات، ملزمة الوكيل باسترجاع الكميات فوراً، مع تعميم موجّه للجهات الصحية لمتابعة التنفيذ وضمان إزالة المنتج من منافذ البيع.

ونبّه التعميم الثالث إلى رصد مستحضر مقلد لصنف GAST-REG TABLET، التابع لوكيله “القاهرة لتجارة الأدوية”، مُبيناً الفوارق بين العبوة الأصلية والمقلدة، وداعية جميع القطاعات الصحية إلى التحقق من الصنف المسجل لدى الهيئة ومنع استخدام المنتج المقلد.

وكشفت الهيئة- في تعميمها الرابع- عن وجود مستحضر مقلد للصنف URIVIN-N المسجل لديها تحت رقم (20056)، والتابع للوكيل نفسه “القاهرة لتجارة الأدوية”، داعية الجهات المختصة إلى منع تداوله، والتأكد من بيانات الوكيل المدونة على العبوة الخارجية كإجراء تحقق أساسي قبل الصرف أو الاستخدام.

وفي سياق متصل بتعزيز الأمن الدوائي، دشّنت الهيئة برنامجاً تدريبياً خاصاً بأمناء المخازن وموزّعي الأدوية، يركّز على معايير التخزين والتوزيع الجيد GSP/GDP، وإدارة الأدوية المنتهية، وذلك بمشاركة 130 متدرباً وبرعاية وزارة الصحة والبيئة، بهدف رفع كفاءة العاملين وتحويل المعرفة النظرية إلى ممارسات ميدانية، مع تنفيذ نزول رقابي لاحق للتأكد من الالتزام بمتطلبات التخزين السليم وحماية الأصناف من التلف.